위암 치료가 기존 항암화학요법에서 표적·면역치료로 확대되면서 국내 제약사들도 새로운 표적과 작용기전을 활용한 신약 개발에 나서고 있다. 항체약물접합체(ADC)부터 면역반응 조절제, 암세포의 DNA 복구를 차단하는 치료제 후보물질까지 개발 전략도 다양해지고 있다. 18일 업계에 따르면 대한위암학회는 지난 17일부터 사흘간 서울에서 국제학술대회 ‘KINGCA WEEK 2026’을 열고 위암의 조기 진단과 수술, 진행성·전이성 환자의 생존기간을 늘리기 위한 치료 전략을 논의한다. 표적항암제와 면역항암제의 발전으로 치료 선택지가 늘면서 환자의 종양과 분자적 특성에 따른 맞춤형 치료의 중요성도 커지고 있다. 신약 개발 역시 암세포 표면의 특정 단백질과 종양 주변 면역환경 등을 겨냥해 기존 치료의 한계를 보완하는 방향으로 확대되는 추세다. 동아에스티는 차세대 ADC 치료제 후보물질 ‘DA-3501’을 개발하고 있다. 위암 등에서 나타나는 단백질인 CLDN18.2를 표적으로 삼아 항체에 결합한 세포독성 약물을 암세포에 전달하는 방식이다. 회사는 CLDN18.2가 과발현된 진행성 위암·위식도접합부암·췌장관선암 환자를 대상으로 국내 임상 1상을 준비하고 있다. 한미약품은 면역반응을 조절하는 경구용 치료제 후보물질 ‘티부메시르논(FLX475)’을 개발 중이다. 면역 억제에 관여하는 CCR4 수용체를 차단하는 물질로, MSD의 면역항암제 ‘키트루다’와 병용해 위암 환자 대상 임상 2상을 진행하고 있다. 티부메시르논은 한미약품이 2019년 미국 바이오기업 랩트테라퓨틱스로부터 도입했다. 릴게임황금포카성 이듬해에는 MSD와 키트루다 병용요법의 임상 협력 계약을 체결했다. 일동제약의 신약개발 자회사 아이디언스는 선택적 PARP1 저해제 ‘베나다파립’을 개발하고 있다. PARP1은 손상된 DNA의 복구에 관여하는 단백질이다. 베나다파립은 이 기능을 선택적으로 차단해 암세포의 사멸을 유도한다. 베나다파립은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 위암 치료를 위한 희귀의약품 및 패스트트랙 지정을 받았으며 미국에서 글로벌 임상 1b/2a상이 진행되고 있다. 이들 후보물질은 표적과 작용기전이 서로 다르지만 아직 초기 임상 단계라는 공통.이 있다. 후속 임상을 통해 안전성과 유효성, 기존 치료 대비 생존 개선 효과를 입증할 수 있을지가 향후 개발 성패를 좌우할 전망이다. ; backgrou